Effektiviteten hos sterila förpackningar är en viktig del av att garantera kirurgisk säkerhet. Syftet med dess användning är patienten, och om det finns mikrobiell kontaminering, kan det leda till infektioner och andra komplikationer, som påverkar patientens terapeutiska effekt och återhämtning, och i allvarliga fall kan det vara livshotande.

Hur bekräftar man validiteten av instrumentförpackningens sterilitet?

Instrumentpaketens integritet
När det gäller att kontrollera enhetspaketens integritet måste vi först förstå förpackningar och förpackningsmaterial.
Förpackning är ett viktigt sätt att säkerställa steriliteten hos enheten från sterilisering till användning. Enligt enhetens egenskaper, välja lämpliga förpackningsmaterial och anta motsvarande förpackningsteknik för att linda, stänga eller försegla enheten. Därför bör alla sterila artiklar ha intakta förpackningar, och det finns ingen kvalificerad förpackning utan kvalificerade sterila artiklar.
Medicinska förpackningsmaterial är huvudsakligen indelade i två kategorier: mjuka förpackningsmaterial och styva förpackningsmaterial. Den förstnämnda omfattar bomull, icke-vävda påsar, pappersplastpåsar etc. Den senare avser huvudsakligen styva behållare.

Bomullsduk: återanvändbar, bör rengöras när den används. Kontrollera om det finns fläckar och tårar före användning.
Icke-vävt tyg: engångsbruk. Kontrollera utseendet för hål, löshet och kontaminering före användning.
Pappersplastpåse: Engångsförpackning. Innan användning, kontrollera utseendet för hål och spruckna tätningar.
Styv behållare: återanvändbar. Kontrollera före användning om utseendet är deformerat, bucklat, defekt, om filtermembranets yttre lock är löst; Om låslåset är intakt och flexibelt, om engångslåset är sprucken. om tätningsringen och filtermembranet är intakta och obrutna.